徐  涛

博士

教授

博士生导师

科  室：

药物化学

办公电话：

0532-85906822

电子邮箱：

xutao@ouc.edu.cn

联系地址：

山东省青岛市香港东路23号威廉希尔（浮山）B310  266071

研究方向：

1. 复杂天然产物全合成

2. 基于金属和有机催化的新颖方法学（C-C, C-H键活化）开发

3. 药物化学研究聚焦于代谢性疾病的小分子靶向药物的发现和优化

个人简介

我们的研究聚焦于新颖化学转化方法学（C-H， C-C键活化）在复杂海洋天然产物全合成中的应用，期望能够为复杂分子的高效合成提供策略和战略上的新思路。结构新颖和活性优异的海洋来源小分子是我们的首选目标，在全合成的基础上，讨论小分子的成药性和化学生物学应用是本课题的兴趣所在。

教育背景

2006.09~2011.07

北京大学

有机化学

博士

2002.09~2006.07

大连理工大学

应用化学

学士

工作经历

2018.07~今

中国海洋大学 威廉希尔

“筑峰”教授，三层次

2015.12~2018.07

中国海洋大学 威廉希尔

“英才”教授，一层次

2011.08~2015.04

得州大学Austin分校，化学系

博士后

学术兼职

美国化学会，中国化学会，中国药学会，会员；中国药学会海洋药物专业委员会青年委员，青岛市海洋药物专业委员会委员，多本主流化学期刊的独立审稿人JACS, ACIE, NComm, ChemCatChem, OrgLett, JOC, T/TL  etc.

荣誉奖励

2020     山东省杰出青年基金，山东省

2019     青岛市“自然科学二等奖”首位完成人

2016      “泰山学者”青年专家，山东省委组织部

2016      “创新领军人才”，青岛市政府

2015      “鳌山人才”优秀青年学者，试点海洋国家实验室（青岛）

2015        海外高层次引才计划，中组部

承担课程

海洋药物前沿讲座（本科生课程）

现代有机合成（研究生课程）

高邮有机化学（研究生课程）

研究进展

课题组的研究聚焦于如下三个方向：

1，过渡金属和有机小分子协同的不对称催化反应方法学开发，用于构建复杂并环和螺环骨架结构。举例但不限于如下方向：C-C & C-H activation，catalytic  formation of vicinal 4o carbon centers, -SCF3, etc.

2，基于上述方法学导向的复杂天然产物的全合成研究。

3，基于高效全合成策略的药物化学研究策略：聚焦于a)药物分子设计合成; b)利用分子探针研究代谢与肿瘤的关系；c) 转录因子靶点研究蛋白蛋白相互作用（PPI）的成药性机制。

代表性成果

代表性论文

1. Wang, D.; Song, Z.; Zhang J.; Xu T.* 'Remote Methylene C(sp3)-H Functionalization Enabled  by an Organophosphine Catalyzed Alkyne  Isomerization.' Org. Chem. Front.2021, advanced article <DOI:  10.1039/D0QO01399D> (Featured as cover story)  

2. Xu, X.; Zhang, J.; Xu,  T.* 'ChemoselectivePerfluoromethylation  of Thio- and Selenoamides.'  Org. Lett.2020, 22, 8638-8642.

3. (Invited  contribution) Li, B.; Zhang, G.; Xu,  T.* 'Pd-Catalyzed Regio- and Diastereoselective Heck Cyclization to  Access Bicyclo[3.2.1]octanone Ring  Systems.' ChemCatChem.  2020, 12, 5058–5061.

4. Yu,  H.; Tian, Y.; Zong, Y.; Zhang, J.; Xu, T.* 'Total Synthesis and  Structural Reassignment of Aranorosinol A, Aranorosinol B and EI-2128-1.' J. Org. Chem.2020, 85, 4335-4343.

5. Zhang, Y.; Shen, S.; Fang, H.; Xu, T.* 'Total Synthesis of Galanthamine and Lycoramine  Featuring an Early-Stage C‒C and a Late-Stage Dehydrogenation  via C‒H  Activation.' Org. Lett.2020, 22, 1244-1248. (Featured as cover story)

6. Yu, H.; Zong,  Y.; Xu, T.* 'Total Synthesis  of (‒)-Penicimutanin A and the Related Congeners.'  Chem.  Sci. 2020, 11, 656-660. (Highlighted  by Chemistry Views - News 25 November 2019. & Highlighted by Synfacts 2020, 16(02), 0122. &  Featured as Front Inside Cover)

7. Wang, D.*; Song,  Z.-F.; Wang, W.-J.; Xu, T.*  “Highly Regio- and Enantioselective Dienylation of  p-Quinone Methides Enabled by an Organocatalyzed somerization/Addition  Cascade of Allenoates” Org. Lett.2019, 21, 3963-3967.

8. Qiu,  B.; Li, X.-T.; Zhang, J.-Y.; Zhan, J.-L.; Huang, S.-P.; Xu, T.* “Catalytic  Enantioselective Synthesis of 3,4-Polyfused Oxindoles with Quaternary  All-Carbon Stereocenters: A Rh-Catalyzed C−C Activation Approach” Org. Lett. 2018, 20, 7689.

9. Sun T.; Zhang, Y.; Qiu, B.; Wang, Y.; Qin, Y.; Dong, G.*; Xu, T.* “Rh^I-Catalyzed Carboacylation/Aromatization  Cascade Initiated by Regioselective C−C Activation of Benzocyclobutenones”  Angew. Chem. Int. Ed.2018, 57,  2859-2863.

10. Li, K.; Wang, Y.-F.; Li, X.-M.; Wang, W.-J.; Ai,  X.-Z.; Li, X.; Yang, S.-Q.; Gloer, J.; Wang, B.-G*; Xu, T.* “Isolation, Synthesis, and  Radical-Scavenging Activity of Rhodomelin A, a Ureidobromophenol from the Marine Red Alga Rhodomelaconfervoides” Org. Lett.2018, 20, 417..

11. Deng, L.; Xu,  T.*; Li, H.; Dong, G.* Enantioselective Rh-catalyzed Carboacylation of  C=N Bonds via C−C Activation of Benzocyclobutenones” J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 369.

出版著作

专利

项目课题

•      山东省杰出青年基金项目“过渡金属催化在海洋天然产物全合成中的战略性应用”(主持), 2021-2023 ，100万，进行中

•      国家自然科学基金联合基金面上项目“海洋来源的新型LXRβ激动剂的设计，合成与成药性评价”(主持), 2020-2023 ，66万，进行中

•      国家自然科学基金联合基金重点项目“ 几类稀缺来源海洋天然产物的成药性研究”(主持), 2018-2021，300万，进行中

•      青年泰山学者项目 “New Generation of Marine Drug Development Based on  Function-Oriented Synthesis” (主持), 2016-2019，50万，进行中

•      国家自然科学基金重大项目子课题“微量新型海洋药源分子的高效发现”(参与), 2020-2024，50万，进行中

•      国家自然科学基金青年基金项目“ Total  Synthesis of Marine Natural Product Liphagal, Frondosin B and their Analogues”(主持), 2016-2018，20万，结题

•      海外高层次引才计划  “C-C Bond Activation Based on β–C Elimination and Its Application In  Bioactive Natural Product Synthesis” (主持), 2015-2020，300万，结题

•      鳌山人才优秀青年学者项目“Application of C-C Activation in Bioactive Natural Product  Synthesis” (主持), 2015-2018，150万，结题