王勇

博士

教授

博士生导师

科  室：

药物合成研究室

办公电话：

电子邮箱：

wangyong8866@ouc.edu.cn

联系地址：

山东省青岛市鱼山路5号威廉希尔 266003

研究方向：

1. 基于有机金属的药物化学和化学生物学研究

2. 针对肿瘤耐药相关信号通路和靶点的抗癌药物的设计与开发

3. 基于海洋天然产物的靶标发现、结构优化及功能组学研究

个人简介

王勇，博士，教授，博士生导师。于2020年7月加入威廉希尔开展独立研究，入选中国海洋大学“青年英才计划”第一层次、山东省泰山学者青年专家计划。近年来一直从事抗肿瘤药物的研发，尤其在基于二茂铁抗肿瘤药的药物化学领域进行了广泛而深入的研究。在J. Med. Chem.、Angew. Chem. Int. Ed.、Chem. Sci.、Dalton. Trans.等SCI期刊上发表论文16篇，其中三篇封面文章，获得授权专利三项。主要研究领域为有机金属药物化学和化学生物学研究，有机小分子化合物的设计合成和生物功能研究等。

教育背景

2006.09~2011.07

中科院上海药物研究所

药物化学

博士

2002.09~2006.07

山东大学

制药工程

学士

工作经历

2020.07~至今

中国海洋大学 威廉希尔

教授

2015.09~2020.07

法国索邦大学 分子化学研究所（IPCM）

Feroscan高级研究员（长聘）

2013.03~2015.06

法国巴黎高等化学学校（PSL，ENSCP）

博士后

2011.08~2012.11

中科院上海药物研究所

助理研究员

学术兼职

担任J. Med. Chem.、Chem. Sci.、RSC advances等杂志审稿人

承担课程

有机化学实验（本科生）

药物化学（本科生）

代表性成果

代表性论文

1.  Y. Wang, P. Pigeon, S. Top, J.  Sanz-García, C. Troufflard, I. Ciofini,  M. McGlinchey, G. Jaouen. Lone pair-π interaction  with quinone methides in a series of imido-ferrociphenol  anticancer drug candidates. Angew. Chem. Int.  Ed.2019, 58, 8421-8425.

2.     Y. Wang, F. Heinemann, S. Top, A. Dazzi,  C. Policar, L. Henry, F. Lambert, G. Jaouen, M. Salmain, A. Vessières. Ferrocifens labelled  with an infrared rhenium tricarbonyl tag: synthesis, antiproliferative  activity, quantification and nano IR mapping in cancer cells. Dalton Trans.2018, 47, 9824-9833.

3.   Y. Wang, P. Dansette, P. Pigeon, S.  Top, M. McGlinchey, D. Mansuy, G. Jaouen. A new generation of ferrociphenols  leads to a great diversity of reactive metabolites, and exhibits remarkable  antiproliferative properties. Chem.  Sci.2018, 9, 70-78. (内封面文章)

4.   P. Pigeon,^# Y. Wang,^#  S. Top, F. Najlaoui, M. Alvarez, J. Bignon, M. McGlinchey, G. Jaouen.  A new series of succinimido-ferrociphenols and  related heterocyclic species induce strong antiproliferative effects,  especially against ovarian cancer cells resistant to cisplatin. J. Med. Chem.2017, 20, 8358-8368. (共同第一作者, 封面文章)

5.   Y. Wang, P. Pigeon, M. McGlinchey, S. Top, G. Jaouen.  Synthesis and antiproliferative evaluation of novel hydroxypropyl-ferrociphenol derivatives, resulting from the  modification of hydroxyl groups. J. Organomet. Chem.2017,  829, 108-115.

6.     Y. Wang, M. Richard, S. Top, P. Dansette,  P. Pigeon, A. Vessières, D. Mansuy,  G. Jaouen. Ferrocenyl  Quinone Methide–Thiol Adducts as New Antiproliferative Agents: Synthesis,  Metabolic Formation from Ferrociphenols, and  Oxidative Transformation. Angew. Chem. Int. Ed.2016, 55, 10431-10434. (内封面文章)

7.   Y. Wang, P. Pigeon, S. Top, M. McGlinchey, G. Jaouen.  Organometallic Antitumor Compounds: Ferrocifens as  Precursors to Quinone Methides. Angew. Chem. Int.  Ed.2015, 54, 10230-10233.

8.   Y. Wang,^#  Z. Xu,^# J. Ai,^# X. Peng, J. Lin, Y. Ji, M. Geng, Y. Long. Investigation on the 1,6-naphthyridine  motif: discovery and SAR study of  1H-imidazo[4,5-h][1,6]naphthyridin-2(3H)-one-based c-Met kinase inhibitors. Org. Bio. Chem.2013, 11, 1545–1562. (共同第一作者)

9. L. Zeng,^#Y. Wang,^# R. Kazemi, Z. Xu, T. Sanchez, L. Yang, B. Debnath, S. Odde, H. Xie, Y. Zheng, J.  Ding, N. Neamati, and Y. Long. Repositioning HIV-1  Integrase Inhibitors for Cancer Therapeutics: 1, 6-Naphthyridine-7-carboxamide  as a Promising Scaffold with Drug-like Properties. J. Med. Chem.2012,  55, 9492−9509. (共同第一作者)

10.  Y. Wang, Y. Long.Advances in Small-molecule Inhibitors of Protein  Tyrosine Kinases. Chin. J. Org. Chem. 2011, 31, 1595-1606.

出版著作

1.《新药研发的案例研究—明星药物如何从实验室走向市场》第十四章：利奈唑胺（Linezolid），王勇，龙亚秋，2014，化学工业出版社，参编。

专利

1.        龙亚秋; 耿美玉; 许忠良; 王勇; 艾菁; 三取代咪唑并二氮杂萘酮化合物及其制备方法和用途, 2016-12-7, 中国, ZL20120378551.2.

2.        龙亚秋; 丁健; 王勇; 谢华; 曾立凡; 5,8-二取代-1,6-二氮杂萘-7-羰酰胺类化合物及其二聚体化合物，其制备方法和用途, 2015-11-25, 中国, ZL201010615647.7.

3.        龙亚秋; 曾立凡; 王勇; 丁健; 5,8-二取代-1,6-二氮杂萘-7-羰酰胺类化合物及其制备方法、组合物和用途, 2012-1-30,  WIPO, WO2010037249A1.

项目课题

1.        中国海洋大学青年英才工程一层次启动经费，2020-2023，在研，主持。

2.        青岛海洋科学与技术试点国家实验室，海洋药物与生物制品功能实验室创新人才引进项目，2020-2023，在研，主持。

3.        山东省泰山学者青年专家项目，2021-2025，在研，主持。