一、公司简介
云南沃森生物技术股份有限公司作为国家认定的高新技术企业和国家企业技术中心，一直奋斗在疫苗，血液制品等生物药品研发、生产、销售的领域，在国内拥有 1,200 多名员工。正是每一位员工的智慧和努力，推动了沃森生物不断向前发展。因此，公司始终将员工视为最重要的财富。作为回报，股份公司及各子公司均为员工提供了具有竞争力的薪资福利、充足的职业发展机会以及愉悦舒适的工作环境。随着沃森生物业务的迅速发展，我们期待凭借你的才干以充实我们的团队。如果你认同我们的价值观并愿意与沃森一同发展，还犹豫什么呢?快来加入我们吧！
二、招聘岗位
岗位描述：
1.品牌设计主管
岗位职责：
1、独立承担公司所需的宣传单页、宣传展板、接待手册等相关宣传资料的原创设计；
2、独立完成企业内刊、专刊原创设计；
3、完成公司产品上市会、年会、专题活动等重大会议/活动的主题设计；
4、熟悉现有公司积累的设计素材及源文件并在现有基础上完善素材中心管理，能及时满足公司内部员工调取需求；
5、熟悉VIS架构体系，能在公司内进行VI制度培训与宣贯；收集各子公司改进建议并定期对公司现有VIS进行更新完善，能对公司内外部形象导视提升进行规范监督；
6、配合完成其他紧急设计类工作及部门安排的其他工作。
任职资格：
1、艺术设计、平面设计、形象设计等相关专业，大专及以上学历；
2、具有广告公司或其他设计相关行业实习或工作1年以上相关工作经验，有专项（VIS、产品包装设计等）工作经验优先考虑；
3、 抗压能力强，有耐心，有担当。
另：面试时需携带相关作品：平面设计、包装设计、书刊杂志等，若参与过VIS相关项目更佳。作品数量不得少于5件，以不同设计风格为佳。
2.微生物发酵研究员
岗位职责：
1.完成研发项目的菌种分离、优筛、菌种建库、菌种研究；
2.微生物发酵、粗制小试、中试工艺开发和优化，工艺规程编写和岗位操作SOP的制定和修改，能够撰写微生物发酵工艺研究报告；
3.协助部门负责人完成微生物发酵平台相关设备维护保养及相关SOP文件的建立和修订，优化管理流程；
4.独立完成发酵物料配制，发酵罐清洗消毒、发酵设备操作控制、实验室及设备日常维护保养等工作；
5.如实、及时、完整的记录实验各种记录，数据的整理、统计、结果分析及总结；
6.菌种、发酵工艺研究相关申报资料的撰写；
7.实验室日常良好操作习惯的贯彻，卫生保持，公共服务工作；
8.接受岗位和技能相关培训，并能够培训团队其他成员；
9.贯彻执行安全生产法规和规章，承担微生物发酵岗位EHS管理职责；
10.安排的其他工作。
任职资格：
1.发酵工程、生物工程、生物技术等微生物相关专业，本科及以上学历；
2.工作经验不限，有微生物发酵经验者优先。
3.熟练的英文读写能力；能够系统的检索利用各种文献资料进行综述分析；熟悉药典和药品生产相关法律法规及申报相关知识，有生物药物研发经验者优先考虑；熟悉菌种分离、优筛及发酵、粗产物提取过程的影响因素及分析、试验优化；熟悉发酵罐的操作；熟悉中试放大和生产相关的公用系统和纯化相关的GMP生产要求；良好的实验习惯，如实、及时、完整地完成实验记录。能利用excel等工具进行数据分析处理。
4.具有较强的执行力，诚实正直，责任心强，有较强的团队协作精神。
3.结合研究员
岗位职责：
1.完成研发项目的多糖蛋白结合工艺研究小试、中试工艺开发和优化，工艺规程编写和岗位操作SOP的制定和修改，能够撰写多糖蛋白结合工艺研究报告；
2.协助部门负责人完成多糖蛋白结合平台相关设备维护保养及相关SOP文件的建立和修订，优化管理流程；
3.结合物样品的管理；
4.实验室及设备日常维护保养等工作；
5.如实、及时、完整的记录实验各种记录，数据的整理、统计、结果分析及总结；
6.多糖蛋白结合工艺研究相关申报资料的撰写；
7.接受岗位和技能相关培训，并能够培训团队其他成员；
8.贯彻执行安全生产法规和规章，承担结合岗位EHS管理职责；
9.安排的其他工作。
任职资格：
1.化学、有机化学、生物化学等相关专业，本科及以上学历；
2.工作经验不限，有机合成工作经验者优先；
3.熟练的英文读写能力；能够系统的检索利用各种文献资料进行综述分析；熟悉药典和药品生产相关法律法规及申报相关知识；熟悉有机反应的原理，反应机理；熟悉中试放大和生产相关的公用系统和纯化相关的GMP生产要求；良好的实验习惯，如实、及时、完整地完成实验记录。能利用化学分子式编辑软件进行化学结构式的编辑、反应机理的编辑；能利用Excel等工具进行数据分析处理。
4、具有较强的执行力、诚实正直、责任心强；有较强的团队协作精神。
4.临床研究项目管理专员
岗位职责：
1、负责临床研究前、中、后各阶段的相关工作，协助做好临床研究项目的推动和管理；
2、前往临床试验现场，组织开展或参与协助评估、访视和质控检查等工作；
3、实时跟进疫苗临床研究进展和研究过程中出现的不良事件、方案违背等重要事件，及时汇报、并对其进行收集、整理和分析，对可能存在的问题向上级发出预警；
4、跟踪并及时了解和学习相关的政策法规，向上汇报、向内传达；
5、定期跟进国内外与公司研发相关的流行病学信息和临床研究信息，并及时整理报告。
任职要求：
1、公共卫生、药学、流行病学、医学等相关专业，本科及以上学历；
2、具有英语4级证书或同等级别及以上水平的证书；
3、擅长文献检索和信息分析；
4、具备较强的沟通协调组织能力，具有良好的团队协作精神，具有海外留学背景者优先考虑；
5、责任心强，踏实认真，谦和勤奋，言行举止大方得体。
5.药品注册专员
岗位职责：
1、负责指导、组织药品注册申请和过程管理；
2、确保药品注册工作的合规性；
3、对药品注册相关法律法规进行解读、分析，提出应对方案；
4、收集、分析相关的国内药品注册情况，从而让公司了解未来竞品的情况。建设并不断优化药品注册的相关流程。
任职要求：
1、药学、药政、药事管理、生物科学等相关专业，本科以上学历；
2、具有药品研发、生产工作经验者优先；
3、具有风险意识,具备良好的信息收集能力，具有良好的团队协作精神；
4、责任心强，踏实认真，谦和勤奋，言行举止大方得体。
6.临床研究质量管理专员
岗位职责：
1、根据《药物临床试验质量管理规范》（GCP）和《疫苗临床试验质量管理指导原则》等法规的要求，针对具体疫苗临床试验项目，对临床试验负责机构/试验现场进行评估选择；
2、根据《药物临床试验质量管理规范》（GCP）和《疫苗临床试验质量管理指导原则》等法规的要求，针对具体疫苗临床试验项目，针对临床试验负责机构、试验现场及其他第三方开展各项质控检查工作；
3、按照《药物临床试验质量管理规范》（GCP）和《疫苗临床试验质量管理指导原则》等法规的要求，参与第三方组织的质控检查/稽查或负责机构组织的质控检查；
4、对收集的临床研究项目资料进行审核确认，确保临床研究资料收集的完整性、准确性；
5、根据《药物临床试验质量管理规范（GCP）》及疫苗临床试验相关法律法规要求，参与疫苗临床试验质量管理文件（QMS文件）的编制、修订等工作；
6、参与部门内部质量管理工作，如临床试验方案审核、实际操作与SOP一致性质控等。
任职要求：
1、临床医学、预防医学、药学等相关专业，本科以上学历；
2、具有较强的学习领悟力，关注细节，文字表达能力强；
3、具备较强的沟通协调组织能力，具有良好的团队协作精神；
4、能适应省外出差（平均每个月1-2次，每次5天左右）
三、工作时间及福利待遇
1. 实行标准5天8小时工作制，双休（特殊岗位除外），如有加班情况可以累
积调休。 2. 按照国家法律规定为员工缴纳养老保险、医疗保险、工伤保险、生育保险、失业保险和住房公积金，公司还为员工额外购买两份商业保险（七险一金）。
3. 提供良好的入职培训、在职培训、转岗培训等一系列系统培训，并为员工提供良好职业通道。
4. 员工可享受公司组织的定期免费体检。
5. 逢中秋、春节等节日公司为员工发放节日礼品或节日慰问金。
6. 不定期组织开展精彩的企业文化活动，丰富员工业余文化生活。
7. 公司已成立自己的沃森 培训学院，定期开展中层骨干与优秀储备人才培训，优秀的应届毕业生会作为管理培训生参与培训。
四、简历投递方式
简历投递邮箱：hr@walvax.com （邮件标题格式：学校＋应聘职位名称＋专业＋姓名，如应聘管理培训生，请在职位名称处
标明类别） 联系电话：0871-- 68312633