企业介绍
贝达药业股份有限公司，2003年由海归博士团队在杭州创办，是一家以自主知识产权创新药物研究、开发为核心，集研发 、生产、营销于一体的国家级高新技术企业，始终聚焦于恶性肿瘤、糖尿病、心脑血管病等严重影响人类健康的疾病。
公司总部位于杭州余杭经济技术开发区，在北京、杭州分别设有新药研发中心，现有员工近千人，海归博士数十位，其中6位已入选国家“****”。2016年11月7日，公司在深交所创业板挂牌上市。
贝达现有在研新药近30项，其中明星产品盐酸埃克替尼（凯美纳）创下多个记录：2012年7月，凯美纳作为首个国产靶向抗癌新药，被纳入国际新药研发年度报告；2013年8月，世界权威医学杂志《柳叶刀·肿瘤》第一次全文刊发中国创新药临床研究成果，并配发编者按，称赞“埃克替尼开创了中国抗癌药研发的新纪元”；2012年、2014年盐酸埃克替尼化合物专利和晶型专利先后两次荣获中国专利金奖；埃克替尼的研发及产业化成果荣获2015年国家科技进步一等奖，这是中国化学制药行业和浙江企业界第一次获此殊荣；2016年，盐酸埃克替尼（凯美纳）获得我国工业领域的最高奖——“中国工业大奖”。
公司拥有授权专利100余项，另有申请中专利百余项；制定技术标准4项，其中盐酸埃克替尼原料药和片剂标准已成为国家标准；多次获国家“重大新药创制”科技重大专项，并列入国家科技部“国家高新技术研究发展计划（863计划）”、“国家火炬计划”、“国家战略性创新产品”。
自主研发、战略合作、市场销售是驱动贝达更好更快发展的三驾马车，为公司实现“总部在中国的跨国制药企业”的战略愿景打下了坚实基础。
创新永无止境。贝达药业将继续秉承开拓创新、造福于民的发展理念，致力于新药研发，努力实现创新为民、科技惠民，为中国百姓做更多吃得起的好药。
招聘岗位
1.大分子生物分析主管/经理
行业领域：生物/医药
学历要求：硕士及以上
经验要求：5-10年
待遇：18-30K.14薪
任职要求：
工作职责:
1、根据公司业务规划，协助制定大分子生物分析部门战略发展方向；
2、负责领导项目团队，建立实验室的技术标准和操作规程，建设大分子药物分析平台及管理体系；
3、熟悉大分子药物开发流程，负责大分子药物质量检测方法的开发和检测的实施，负责CMC药物分析体系的建立；
4、负责撰写SOP和研发技术报告，参与专利和文章的整理和撰写；
5、按时完成交给的任务，及时解决分析中遇到的问题，协调与其他部门的工作，确保项目高效运行；
6、督促团队成员及时、准确地做好试验记录并及时客观地汇报实验进程；
7、安排和落实实验室分析仪器设备的维护和保养工作；
8、及时与上级主管领导沟通工作进度，完成上级安排的其他工作。
任职资格:
1、生物技术、生物化学、生物制药、大分子药物分析等相关领域的硕士以上或同等学历，5年以上的大分子药物工作经验，或在该领域获得的同等培训/经验；
2、熟练掌握蛋白质分析的仪器和设备，精通大分子分析方法如Protein A, RP-HPLC, SEC, HIC, CE, ICE, LC/MS等；
3、具备查阅科学文献，合理设计并完成实验，以及对实验结果进行分析和总结的能力；
4、有管理研发大分子和CMC相关工作经验者优先考虑，有蛋白药，抗体、疫苗质量分析等经验者优先；
5、具有较强的学习能力和执行力，有很强的责任意识，态度严谨、为人诚实，乐观向上；
6、具有团队管理经验者、良好的英语听说读写能力，有海外工作经验者优先。
工作地点：杭州
联系方式：0571-89263217
2.分析研究员（大分子生物）
行业领域：生物/医药
学历要求：硕士及以上
经验要求：3-5年
待遇：10-15K.14薪
任职要求：
工作职责:
1. 进行蛋白分析工作，完善、及时、准确地做好试验记录并及时客观地向上级汇报实验进程。
2. 对实验结果进行总结和分析，解决蛋白纯化过程中出现的问题。
3. 负责分析方法的建立、验证。
4. 负责实验室分析仪器设备的维护和保养；
5. 参与公司要求的培训。
6. 完成上级安排的其他工作。
任职资格:
1学历：硕士
2专业：生物、生化、制药相关专业毕业。
3工作经验/行业经验/本岗位经验：1-3年
4知识/技能：熟练掌握蛋白质分析的仪器和设备，熟练掌握分析方法的建立，能够对实验结果进行总结和分析; 熟悉各种仪器的工作原理，熟悉分析常用的方法（Protein A, RP-HPLC, SEC, HIC, CE, ICE, LC/MS;具备一定中外文献检索能力。
5其他：具有较强的人际沟通能力，良好的表达能力；
6外语程度：CET-6
7计算机能力：熟练操作office软件
8出差频率：偶尔出差
工作地点：杭州
联系方式：0571-89263217
3.合成研究员（杭州）
行业领域：生物/医药
学历要求：统招本科
经验要求：1-3年
待遇：8-15K.14薪
任职要求：
工作职责:
1. 负责本项目的新化合物的合成和纯化工作，包括文献检索、实验记录撰写、专利化合物操作整理。
2. 学习药物化学方面相关的知识，学习新药研发与申报相关的流程和法规，学习申报资料撰写的相关知识。
3. 参与项目IND研究相关的工艺路线开发，完成IND申报相关的中试放大生产。
4. 熟悉和掌握实验室安全规范，正确操作各项仪器和设备。
5. 积极配合部门和项目间的沟通和合作，完成项目申报相关工作。
6. 完成领导安排的其他任务。
任职资格:
1学历：硕士学历
2专业：有机化学，药物化学相关专业
3工作经验/行业经验/本岗位经验： 1-3年工作经历，有机合成相关的工作经验不少于1年
4知识/技能：具备基本的有机化学实验技能；基本了解各类分析技术（HPLC，GC，NMR，MS等）；能够熟练的检索、运用各类中、英文化学文献
5其他：具有良好的个人品质、团队合作精神及沟通能力
6外语程度： CET-4
7计算机能力：熟练操作office软件
8出差频率：偶尔出差
工作地点：杭州
联系方式：0571-89263217